الإثنين 26 أغسطس 2019 / الوقت : 01:11:22 مساءً

الكلمات المفتاحية الأكثر استخداماً

إعلان
إعلان
إعلان
a

مرضى الانمياء المنجليه وطرق الوقايه من المضاعفات

حجم الخط : ع ع ع
طباعة :
  • مشاركة الخبر:
احمد غازي
 الأنيميا المنجلية:

فقر الدم المنجلي هو مرض ينتج فيه الجسم خلايا دم حمراء غير طبيعية الشكل مثل الهلال أو المنجل.
مرض الأنيميا المنجلية وراثي وليس معديًّا.
هناك فرق بين الأنيميا المنجلية وأنيميا نقص الحديد (فقر الدم).
فقر الدم المنجلي يؤثر في الملايين في جميع أنحاء العالم وتشكل منطقة جازان والمنطقه الشرقيه النسبه الاكبر من مرضى الأنمياء المنجليه في المملكه العربيه السعوديه.
تعيش خلايا الدم الحمراء الطبيعية 120 يومًا؛ لكن الخلايا المنجلية تستمر فقط 10 إلى 20 يومًا.
يمكن اكتشافه عن طريق تحاليل الدم.
ليس هناك علاج نهائي؛ لكن هناك أدوية يمكن أن تخفف الألم وتساعد على منع المشاكل المرتبطة بهذا المرض.
ينتج الجسم خلايا الدم الحمراء الطبيعية وتكون مرنة ومستديرة تتحرك بسهولة من خلال الأوعية الدموية. أما في فقر الدم المنجلي، تصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة وتتشكل مثل المنجل أو أقمار الهلال.
هذه الخلايا غير منتظمة الشكل يمكن أن تتعثر في الأوعية الدموية الصغيرة، والتي يمكن أن تبطئ أو تمنع تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم، تعيش خلايا الدم الحمراء لمدة 120 يومًا قبل أن يحتاج الجسم إلى استبداله؛ لكن الخلايا المنجلية تموت عادة خلال 10 إلى 20 يومًا، مما يترك نقصًا في خلايا الدم الحمراء مسببًا (فقر الدم).
فقر الدم المنجلي هو نوع وراثي أي أنه ينتقل عن طريق الجينات من الآباء إلى أطفالهم، أي أنه ليس معديًا ولا يمكن للشخص التقاطه (مثل: البرد أو العدوى) من شخص آخر.
الأسباب:
خلل في الجين المسؤول عن تكوين الهيموجلوبين بالجسم؛ مما يغير شكل خلايا الدم الحمراء لتصبح غير مرنة ولزجة.
الأعراض:
علامات وأعراض فقر الدم المنجلي، والتي تختلف من شخص لآخر وتتغير مع مرور الوقت، وتشمل:
شحوب البشرة.
التعب والإرهاق.
آلام شديدة.
مشاكل في الرؤية.
تورّم مؤلم للقدمين واليدين.
نوبات ألم مزمنة
تأخر النمو.
تكرار الإصابة بالعدوى البكتيرية.
التشخيص:
يتم التشخيص من قِبَل الطبيب بعد دراسة الأعراض والتاريخ المرضي للبالغين والأطفال، وعمل تحاليل الدم لفحص الهيموجلوبين. أما إن كان المريض مصابًا بالمرض، فقد يقترح الطبيب اختبارات إضافية للتحقق من المضاعفات المحتملة.
عوامل الخطورة:
يكون كل من الأم والأب حاملين.
يكون كل من الأم والأب مصابين.
أحدهما مصاب والآخر حامل للمرض.
المضاعفات:
فقر الدم المنجلي يمكن أن يؤدي إلى مجموعة من المضاعفات، بما في ذلك:
السكتة الدماغية.
متلازمة الصدر الحادة التي تسبب ألمًا في الصدر وحمى وصعوبة في التنفس.
ارتفاع ضغط الدم في الرئتين (ارتفاع ضغط الدم الرئوي).
تلف الأعضاء بما في ذلك الكلى والكبد والطحال.
العمى.
قرحة الساق.
حصى المرارة.
هشاشه العظام مما قد يستدعي استبدال بعض المفاصل لدى بعض المصابين بالمرض.
العجز الجنسي.
العلاج:
ليس هناك علاج نهائي؛ لكن هناك أدوية تساعد على منع المشكلات المرتبطة بهذا المرض مثل:
أدوية لتخفيف الألم.
مكملات حمض الفوليك لتقوية خلايا الدم السليمة.
التطعيم والمضادات الحيوية للوقاية من العدوى.
في الحالات الشديدة قد يحتاج المريض إلى نقل الدم أو الجراحة.
الوقاية:
الالتزام بإجراء الفحص الطبي الشامل قبل الزواج يساعد على الحد من انتقال مرض الأنيميا المنجلية بين الأجيال.
إذا كنت حاملاً للمرض، فإنه يجب عليك رؤية مستشار جيني قبل اتخاذ قرار الإنجاب.
إذا كنت مصاب بالأنيميا المنجلية فيجب عليك:
الإكثار من السوائل واتباع حمية صحية.
عدم التعرض للأجواء شديدة البرودة أو الحرارة.
تجنب الأماكن المرتفعة مثل الطائرات وغيرها.
احرص على توفير أوكسجين كافٍ أثناء الرياضة وعند تواجدك في المناطق الجبلية.
المحافظه على نمط غذائي جيد.
المحافظه على دواء الهيدروكسريا والمتابعه مع اخصائي امراض الدم لمتابعة المحافظه من عدم ظهور المضاعفات بعد اذن الله.
تجنب السهر و العمل الشاق.
المحافظه على اخذ جميع التطعيمات الموصى بها من الطبيب المختص.
قد يحتاج بعض مرضى الأنمياء المنجليه ممن تظهر فيهم المضاعفات الى تغيير الدم بشكل دوري حسب كل حاله.
قد يحتاج مريض الأنمياء المنجليه الى مراجعة للمستشار النفسي.
قد تظهر الاشهر او السنوات القادمه علاج نهائي للأنمياء المنجليه فقد بدأت وزارة الصحه ممثله في مستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام في مشروع زراعة نخاع العظم لمرضى الأنمياء المنجليه المتضمنه رؤية المملكه(2030)في زيادة عمر الفرد في المملكه العربيه السعوديه
وفي النهايه يحتاج مرضى الانمياء المنجليه الى رعايه اجتماعيه من جميع مؤسسات المجتمع.
top up
اشترك معنا في قائمتنا البريدية وكن على إطلاع بكل ما هو جديد في عالم الاخبار